欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmoloģiskie līdzekļi - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

teva gmbh, germany - apiksabāns - apvalkotā tablete - 2,5 mg

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

teva gmbh, germany - apiksabāns - apvalkotā tablete - 5 mg

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

teva gmbh, germany - dimetilfumarāts - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 120 mg

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

teva gmbh, germany - dimetilfumarāts - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 240 mg

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - teta epoetīns - kidney failure, chronic; anemia; cancer - citi antianēmiskie līdzekļi - Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju pieaugušo pacientu. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunitātes stimulatori, - tevagrastim indicēts ilguma samazināšanās neutropenia un biežums pacientiem, kas ārstēti ar izveidoto citotoksiskas ķīmijterapiju par ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic drudža neutropenia sindromi) un ilgums neutropenia pacientiem samazinājumu, apgūst myeloablative terapijas seko kaulu smadzeņu transplantācija, uzskata, ka tiks paaugstināts ilgstošas smagas neutropenia. filgrastima drošība un efektivitāte ir līdzīga pieaugušajiem un bērniem, kas saņem citotoksisku ķīmijterapiju. tevagrastim ir norādīts mobilizāciju perifēro asins cilmes šūnu (pbpc). pacientiem, bērniem vai pieaugušajiem, kam ir smagas iedzimtas, cikliskie, vai idiopātiska neutropenia ar absolūtais neitrofīlu skaits (anc) 0. 5 x 109/l, un anamnēzē ir smagas vai atkārtotas infekcijas, ilgtermiņa administrācija tevagrastim ir norādīts, lai palielinātu neitrofīlu skaitu un samazināt to biežumu un ilgumu infekcija saistītiem notikumiem. tevagrastim ir indicēts, lai ārstētu noturīgas neutropenia (anc mazāks vai vienāds ar 1. 0 x 109 / l) pacientiem ar progresējošu hiv infekciju, lai mazinātu baktēriju infekciju risku, ja citas neitropēnijas ārstēšanas iespējas nav piemērotas.

ラトビア - ラトビア語 - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sigmar italia s.p.a. - kapsula

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

teva gmbh, germany - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 10 mg

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

teva gmbh, germany - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg